YY∕T 1585-2017 總25-羥基維生素D測定試劑盒（標記免疫分析法）
國家食品藥品監督管理總局發(fā)布
2017-12-05 發(fā)布，2018-12-01實(shí)施
本標準按照GB/T 1.1—2009給出的規則起草。
請注意本文件的某些內容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專(zhuān)利的責任。
本標準由國家食品藥品監督管理總局提出。
本標準由全國醫用臨床檢驗實(shí)驗室和體外診斷系統標準化技術(shù)委員會(huì )(SAC/TC 136)歸口。
本標準起草單位：北京市醫療器械檢驗所、西門(mén)子醫學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司、雅培貿易(上海)有限公司、北京科美生物技術(shù)有限公司。
本標準主要起草人：鄒迎曙、汪少穎、王雪峰、強中華。
1 范圍
本標準規定了人總25-羥基維生素D測定試劑盒(標記免疫分析法)的分類(lèi)、要求、試驗方法、標識、標簽和使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于定量測定人總25-羥基維生素D的試劑盒。包括以酶標記、(電)化學(xué)發(fā)光標記等標記方法為捕獲抗體，以微孔板、管、磁顆粒、微珠和塑料珠等載體為包被抗體，用于體外定量檢測人血清或血漿中總25-羥基維生素D含量的免疫分析試劑盒。
本標準不適用于：
a) 用膠體金或其他方法標記的定性或半定量測定人總25-羥基維生素D的試劑(如：試紙條、生物芯片等)；
b) 擬用于單獨銷(xiāo)售的總25-羥基維生素D校準品和總25-羥基維生素D質(zhì)控品。
2 規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 191 包裝儲運圖示標志
GB/T 21415 體外診斷醫療器械 生物樣品中量的測量 校準品和控制物質(zhì)賦值的計量學(xué)溯源性
GB/T 29791.2 體外診斷醫療器械 制造商提供的信息(標示) 第2部分：專(zhuān)業(yè)用體外診斷試劑
3 分類(lèi)
總25-羥基維生素D試劑盒按照標記方法不同可以分為酶標記總25-羥基維生素D試劑盒、(電)化學(xué)發(fā)光標記總25-羥基維生素D試劑盒、(時(shí)間分辨)熒光標記總25-羥基維生素D試劑盒等；根據固相載體不同可以分為微孔板式、管式、磁顆粒、微球珠和塑料珠等為載體的總25-羥基維生素D試劑盒；根據操作過(guò)程的不同可分為手工操作法和儀器自動(dòng)操作法總25-羥基維生素D試劑盒。
4 要求
4.1 外觀(guān)
試劑盒各組分應齊全、完整，液體無(wú)滲漏。
4.2 溯源性
生產(chǎn)企業(yè)應根據GB/T 21415及有關(guān)規定提供所用校準品的來(lái)源、賦值過(guò)程以及不確定度等內容。
4.3 準確度
可選用以下方法之一進(jìn)行驗證(如適用，優(yōu)先采用相對偏差的方法)：
a) 相對偏差：使用可用于評價(jià)常規方法的有證參考物質(zhì)(CRM)進(jìn)行測定，實(shí)測值與標示值的相對偏差應在±15%范圍內；
b) 回收試驗：回收率應在[85%，115%]范圍內。
4.4 檢出限
檢出限應≤8.1ng/mL。
4.5 線(xiàn)性
線(xiàn)性范圍應覆蓋[8.1，70.0]ng/mL，在制造商所規定的線(xiàn)性范圍內，相關(guān)系數r應≥0.99。
4.6 重復性
利用同一批試劑盒對濃度在[8，20]ng/mL和[30，50]ng/mL的樣本各重復檢測10次，其變異系數應不大于10%。
4.7 批間差
用3個(gè)批號試劑盒檢測同一份樣本，則3個(gè)批號試劑盒之間的批間變異系數CV≤15%。
4.8 穩定性
可對效期穩定性和熱穩定性進(jìn)行驗證。
a) 效期穩定性實(shí)驗：生產(chǎn)企業(yè)應規定試劑盒的有效期。取效期末的試劑盒檢測其試劑準確度、檢出限、線(xiàn)性和重復性，應符合4.3～4.6的要求；
b) 熱穩定性試驗：取有效期內的試劑盒根據生產(chǎn)企業(yè)所聲稱(chēng)的熱穩定性條件，檢測其試劑準確度、檢出限、線(xiàn)性和重復性，應符合4.3～4.6的要求。
注1：熱穩定性試驗不能用于推導產(chǎn)品有效期，除非是采用基于大量的穩定性研究數據建立的推導公式。
注2：一般地，效期為1年時(shí)選擇不超過(guò)1個(gè)月的產(chǎn)品，效期為半年時(shí)選擇不超過(guò)半個(gè)月的產(chǎn)品，以此類(lèi)推。但如超過(guò)規定時(shí)間，產(chǎn)品符合要求時(shí)也可以接受。
注3：根據產(chǎn)品特性可選擇4.8a)、4.8b)方法的任意組合，但所選用方法宜能驗證產(chǎn)品的穩定性，以保證在效期內產(chǎn)品性能符合標準要求。
5 試驗方法
5.1 外觀(guān)
在自然光下以正常視力或矯正視力目視檢查，應符合4.1的要求。
5.2 溯源性
生產(chǎn)企業(yè)提供的溯源性資料應符合4.2的要求。
5.3 準確度
5.3.1 總則
建議按如下優(yōu)先順序，采用下列方法之一測試試劑盒的準確度，應符合4.3的要求。
5.3.2 相對偏差
試劑盒測試可用于評價(jià)常規方法的有證參考物質(zhì)(CRM)3次，測試結果記為(Xi)，按式(1)分別計算相對偏差(Bi)，如果3次結果都符合4.3a)的要求，即判為合格。如果大于等于2次的結果不符合，即判為不合格。如果有1次結果不符合要求，則應重新連續測試20次，并分別按照式(1)計算相對偏差，如果大于或等于19次測試的結果符合4.3a)的要求，即判為合格，準確度符合4.3a)的要求。
式中：
Bi——相對偏差；
Xi——測量濃度；
T ——標定濃度。
5.3.3 回收試驗
將已知濃度的高水平待測物(A)加入到低濃度的血清(或其他體液成分)B中，所加待測物A與血清(或其他體液成分)B之間的體積比例為不大于1：9，各重復檢測3次，取平均值，根據式(2)計算出回收率，結果應符合4.3b)的要求。
式中：
R ——回收率；
C ——向B液中加入A液后的檢測濃度的平均值；
V0——B液體積；
V3——A液體積；
C0——B液濃度的平均值；
C3——A液濃度。
5.4 檢出限
制造商應提供總25-羥基維生素D試劑盒的空白限、檢出限及參考區間等相關(guān)信息。根據制造商提供的信息，對5份濃度近似檢出限的低值樣本進(jìn)行檢測，每份樣本檢測5次，對檢測結果按大小進(jìn)行排序，符合如下條件，即可認為制造商提供的空白限和檢出限的設置基本合理，結果應符合4.4的要求。
a) 低于制造商提供的空白限數值的檢測結果的數量應小于或等于3個(gè)；
b) 無(wú)高于制造商提供的參考區間下限的檢測結果的數值。
5.5 線(xiàn)性
用接近分析范圍上限的高濃度樣本，以一定比例稀釋至分析范圍下限附近，至少為5個(gè)濃度(Xi)樣本，分別用總25-羥基維生素D試劑盒測試，每個(gè)濃度至少重復測試3次，計算平均值，將結果平均值和稀釋比例用最小二乘法進(jìn)行線(xiàn)性擬合，并計算線(xiàn)性相關(guān)系數r，結果應符合4.5的要求。
5.6 重復性
利用同一批試劑盒對濃度在[8，20]ng/mL和[30，50]ng/mL的樣本各重復檢測10次，計算10次測量濃度結果的平均值M和標準差SD，根據式(3)得出變異系數CV，結果應符合4.6的要求。
式中：
CV——變異系數；
SD——10次測量結果的標準差；
M ——10次測量結果的平均值。
5.7 批間差
用3個(gè)批號的試劑盒分別檢測同一份濃度為[30，50]ng/mL樣本，各重復10次，計算30次測量濃度值結果的平均值M和標準差SD，根據式(4)得出變異系數CV，結果應符合4.7的要求。
式中：
CV——變異系數；
SD——30次測量結果的標準差；
M ——30次測量結果的平均值。
5.8 穩定性
5.8.1 效期穩定性
取失效期的試劑盒按照4.3～4.6方法進(jìn)行檢測，應符合4.8a)的要求；
5.8.2 熱穩定性試驗
取有效期內試劑盒根據生產(chǎn)企業(yè)所聲稱(chēng)的熱穩定性條件，按照4.3～4.6方法進(jìn)行檢測，應符合4.8b)的要求。
6 標識、標簽和使用說(shuō)明書(shū)
應符合GB/T 29791.2的相關(guān)規定。
7 包裝、運輸和貯存
7.1 包裝
包裝儲運圖示標志應符合GB/T 191的規定。包裝容器應保證密封性良好，完整，無(wú)泄漏，無(wú)破損。
7.2 運輸
試劑盒應按生產(chǎn)企業(yè)的要求運輸。在運輸過(guò)程中，應防潮，應防止重物堆壓，避免陽(yáng)光直射和雨雪浸淋，防止與酸堿物質(zhì)接觸，防止內外包裝破損。
7.3 貯存
試劑盒應在生產(chǎn)企業(yè)規定條件下保存。
參考文獻
[1] GB/T 3358.1—2009 統計學(xué)詞匯及符號 第1部分：一般統計術(shù)語(yǔ)與用于概率的術(shù)語(yǔ).
[2] GB/T 29791.1 體外診斷醫療器械 制造商提供的信息(標示) 第1部分：術(shù)語(yǔ)、定義和通用要求(ISO 18113-1).
[3] YY/T 0316—2016 醫療器械 風(fēng)險管理對醫療器械的應用.
[4] YY 0466.1—2016 醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求.
[5] CLSI EP6-A,Evaluation of the Linearity of Quantitative measurement Procedures:A Sta-tistical Approach; Approved Guideline.
[6] CLSI EP17-A,Protocols for Determination of Limits of Detection and Limits of Quantita-tion;Approved Guideline.
相關(guān)產(chǎn)品
蘇公網(wǎng)安備32011202001302