中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白（NGAL）的臨床意義
中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白（NGAL）是屬于脂質(zhì)運載家族的25 kDa蛋白質(zhì)，是腎損傷早期診斷的生物標志物。它通常在人體組織中以非常低的濃度表達，但是在急性腎臟損傷后，NGAL水平在迅速升高，在急性腎損傷診斷具有重要的臨床價(jià)值。
NGAL基本概述
NGAL是由8個(gè)反向平行β折疊形成的桶狀封閉的花萼結構，花萼可以結合并運輸小分子，如維生素A、脂肪酸等。NGAL在腎，肝和上皮細胞中表達，以響應各種病理狀態(tài)，如炎癥，感染，中毒，缺血，急性腎損傷和腫瘤轉化等。NGAL有三種存在形式： 25kDa單體，45kDa同二聚體，與明膠酶綴合為135kDa異二聚體形式。單體形式和異二聚體形式是由管狀上皮細胞產(chǎn)生的，而同源二聚體形式是中性粒細胞是特有的。NGAL可以誘導抑菌，抗細胞凋亡作用和腎小管增強等活動(dòng)，這些就構成了在急性損傷中NGAL介導的腎保護途徑。在腎臟中，NGAL在腎小球中被過(guò)濾，并且腔內NGAL很容易地被近端小管中重吸收。急性腎臟損傷后，NGAL在腎單位上皮細胞的頂端和基底外側大量分泌，導致尿和血漿NGAL水平增加。在近端腎小管損傷環(huán)境中受損的近端腎小管重吸收可能進(jìn)一步增加尿液中NGAL水平。這些特征可能使NGAL在急性腎損傷的診斷中優(yōu)于或補充肌酐。
NGAL在A(yíng)KI早期的變化情況
NGAL臨床意義
急性腎損傷（AKI）是住院患者常見(jiàn)且嚴重的并發(fā)癥，伴有嚴重的發(fā)病率和死亡率。在臨床實(shí)踐中，血清肌酐水平和尿量是腎功能障礙最常用的指標，但它們有一定的局限性。首先，他們沒(méi)有區分結構性腎損傷和GFR降低的純功能性血流動(dòng)力學(xué)觸發(fā)因素。其次，診斷延遲導致肌酐累積，這不可避免地延誤了治療。由于肌酐的反應延遲和缺乏特異性癥狀，在診斷時(shí)可能已是AKI晚期，經(jīng)常無(wú)法獲得內源性急性腎損傷的早期特異性治療。另一方面，肌酐通常反映慢性腎病而非急性腎損傷。它們具有有限的敏感性和特異性，肌酐水平變化緩慢，因此限制了它們在A(yíng)KI的早期檢測中的應用。
那么，急性腎損傷的診斷就需要更可靠的生物標志物?；蚪M學(xué)，轉錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)已經(jīng)確定中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白（NGAL）作為AKI的早期標志物。正常情況下，NGAL在腎組織中表達量很低，但在腎缺血損傷早期，NGAL的表達量明顯升高；在對進(jìn)行過(guò)心臟手術(shù)患者的NGAL表達研究中，發(fā)現在心臟術(shù)后2h內NGAL的頷聯(lián)顯著(zhù)升高。NGAL對術(shù)后急性腎功能衰竭發(fā)生的預測敏感度為90%，特異度為99%，且NGAL先于血清肌酐、胱抑素C（CysC）、α1-微球蛋白（α1-MG）等腎損傷標志物。
2011年Barasch等人報道了：在細胞毒性和缺血性AKI情況下，NGAL基因表達活性在腎組織集合管的上皮細胞和Henles管呈劑量依賴(lài)性的顯著(zhù)變化；AKI時(shí)，尿中NGAL主要來(lái)自腎組織，并且尿NGAL的檢測筆血、尿肌酐更能特異性地代表AKI的損傷程度。Gaspari F等用順鉑治療實(shí)體腫瘤患者的研究中發(fā)現，NGAL在A(yíng)KI發(fā)生的前4.5天就已經(jīng)升高，治療后第2天NGAL就可以獨立預測AKI的發(fā)生。因此，NGAL是預測AKI的早期診斷標志物。
另外，NGAL可以更有效地將AKI患者群體細分為高風(fēng)險和低風(fēng)險人群，如，肌酐陰性、NGAL陽(yáng)性的患者群體，按常規標準是沒(méi)有AKI的，但可能代表一組新的亞臨床AKI患者。
參考文獻
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