血管緊張素轉換酶（ACE2）
抗原參數
| 抗原名稱(chēng) | 血管緊張素轉換酶抗原（ACE2 antigen） | |||
| 抗原來(lái)源 | 哺乳動(dòng)物細胞，融合his標簽 | |||
| 種屬 | 人源 | |||
| 貨號 | K1521 | |||
| 純度 | >90%，評估來(lái)源于R250染色的SDS-PAGE膠 | |||
| 緩沖液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 用途 | 僅供科研使用 | |||
| 抗原儲存 | 避免凍融，分裝保存，-20℃或更低溫度保存 | |||
| SDS-PAGE |  |
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產(chǎn)品數據
臨床意義
ACE2的生物信息學(xué)特性
血管緊張素轉換酶2（angiotensin converting enzyme II，ACE2）是ACE的第一個(gè)已知人類(lèi)同源物，定位于X染色體p22位點(diǎn)，包含18個(gè)外顯子。ACE2是由805個(gè)氨基酸組成的Ⅰ型膜結合糖蛋白，包括一個(gè)N末端信號肽，一個(gè)金屬羧基多肽酶活化位點(diǎn)（序列為His-Glu-X-X-His的鋅結合區），一個(gè)跨膜區以及一個(gè)C端胞質(zhì)結構域，其與ACE的N末端催化結構域具有42％的同源性。
ACE2與2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）
SARS-CoV感染人體的途徑，主要通過(guò)三個(gè)S1-S2異二聚體組成的三聚體SARS冠狀病毒S糖蛋白與宿主細胞表面受體血管緊張素轉換酶2（angiotensin converting enzyme II，ACE2）結合，并通過(guò)融合前到融合后的構象轉換介導病毒膜和細胞膜的融合，完成入侵過(guò)程。同源性建模顯示，2019-nCoV具有與SARS-CoV相似的受體結合結構域。在SARS感染的5個(gè)關(guān)鍵位點(diǎn)中，雖然只有1個(gè)被新型冠狀病毒保留，其余4個(gè)有氨基酸的替換和變化，但相關(guān)研究表明2019-nCoV依然是通過(guò)與ACE2受體結合導致人體感染，并且其與ACE2的結合模式幾乎和SARS-CoV RBD相同。
ACE2與2019-nCoV RBD的關(guān)系
新冠狀病毒通過(guò)S蛋白上受體結合域RBD與宿主細胞的受體ACE2結合，這是病毒感染的起始步驟。發(fā)表在BioRxiv的文章“Crystal structure of the 2019-nCoV spike receptor-binding domain bound with the ACE2 receptor”中，作者利用X射線(xiàn)衍射技術(shù)，解析了2019-nCoV表面刺突糖蛋白受體結合區與人受體ACE2蛋白復合物的晶體結構，結構分析確定了2019-nCoV中對ACE2結合至關(guān)重要的殘基，其中大多數是高度保守的或與SARS-CoV RBD中的殘基具有相似的側鏈特性。這種結構和序列上的相似性強烈支持2019-nCoV和SARS-CoV RBD之間會(huì )發(fā)生融合進(jìn)化，從而改善與ACE2的結合。
2019-nCoV RBD/ACE2和SARS-CoV RBD/ACE2的接觸殘基
參考文獻
[1]Jun Lan, Jiwan Ge, Jinfang Yu, et al. Crystal structure of the 2019-nCoV spike receptor-binding domain bound with the ACE2 receptor[J].BioRxiv, 2020.
[2]Roujian Lu, Xiang Zhao, Juan Li, et.al. Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding[J]. Lancet January, 2020.
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